Zespół Hioba (ang hyper-IgE syndrome, HIES, Job syndrome) jest to rzadki zespół genetycznie uwarunkowanego niedoboru odporności, o dziedziczeniu autosomalnym dominującym. Uważa się, że za objawy tej choroby odpowiada zaburzona chemotaksja neutrofilów spowodowana obniżoną produkcją interferonu gamma.
Objawy choroby:
- nawracające zakażeniami gronkowcowymi,
- wypryski skórne,
- ciężkie zapalenia płuc,
- podwyższony poziom IgE w osoczu.
Chorobę wywołują mutacje w genie STAT3 w locus 4q21. Jak na razie nie wiadomo jak przyczynowo leczyć zespół Hioba, zaś głównym celem leczenia jest kontrola nawracających infekcji.